2月15日，腾盛博药在港交所公告了一项2 期研讨的中期成果，研讨发现，BRII-835（也称为VIR-2218）与BRII-179（也称为VBI-2601）联合疗法安全且耐受性杰出，与独自运用BRII-835或BRII-179比较，联合疗法诱导了更强的抗乙肝表面抗原（“HBsAg”）抗体应对，并改进了HBsAg特异性T细胞应对。一切行列在医治结束时都完结了HBsAg下降，均匀下降-1.7至-1.8 log10 IU/mL。此外，第40周时观察到在联合医治行列中2例受试者HBsAg水平最低降至或低于定量下限，一起观察到稳健的HBsAg特异性抗体应对和T细胞应对。

本公司正在开发小搅扰核糖核酸BRII-835和乙肝病毒（“HBV”）重组蛋白免疫疗法BRII-179，作为联合疗法用于HBV感染的功能性治癒。因为既往在1b期研讨中发现两个单药医治具有互补的效果机制，这项BRII-835与BRII-179联合用药的2期研讨为怎么康复高度按捺或耗竭的免疫应对供给了重要思路。本研讨的进一步实验数据估计将在本年晚些时候取得。

本研讨的首要研讨者、我国香港大学胃肠病与肝病学系主任袁孟峰（Man-FungYuen，M.D.、PhD、DSc）教授标明，“现在已取得的开始数据让咱们备受鼓动，这些数据进一步清晰了BRII-835和BRII-179共同效果形式相互补的特色，并标明两种药物有潜力为缓慢HBV患者供给有价值的临床获益。仅在我国，就有8,700万人感染HBV，但该疾病现在尚无有用的功能性治癒疗法，现在的规范医治需求患者终身保持医治。继续的功能性治癒可为患者带来巨大改变，下降疾病发展危险，并让患者更大程度上脱节疾病的约束。咱们等待完结这项2期实验的进一步数据剖析。

来历：

港交所